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遗传因素:痛风患者应加大重视

文章来源:成都风湿医院 已有26520人浏览此篇文章 点击在线客服

痛风临床上已经被确认是一种先天性代谢性遗传缺陷性疾病,研究发现临床上约10% ~25%的痛风患者有家族史;另据中华风湿骨病协会调查数据统计:痛风患者的近亲中,有10% ~25%有高尿酸血症;如果父母一方患了痛风,子女40% ~50%会患痛风;若父母双方均患痛风,则子女患痛风高达75%。因此,认为原发性痛风会遗传。

 (视频:陈建春主任为您讲解为什么要定期检查尿酸) 

据成都风湿医院资深痛风医生陈建春主任分析,痛风遗传缺陷本质和其他遗传性疾病一样,主要是基因突变。基因存在于人的细胞染色体上,它携带有遗传密码,对蛋白质及酶的合成起控制作用,从而影响尿酸的新陈代谢。痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变,从而导致尿酸生成增多,痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传,部分则为性联遗传。 >>>痛风之前一般发作3-4天就好了,饮食都注意了,又反复了,是怎么回事?点击免费在线导诊

痛风遗传机理.jpg
(图:痛风患者携带不同染色体示意图)
 

常染色体显性遗传的特点是:

1、痛风患者的父母一方患病,下一代(即子代)常可见到同一疾病。

2、如果父母一方患病,子女中患该病者占40%左右,有时可达到50%。如果父母皆患病,则子女中患该病者可高达75%。

 
   
 

3、男女皆有患该病的机会。如父亲患有痛风,母亲正常,他们有四个子女,则有可能其中两个也患痛风,如果只有一个子女,则这个独生子女有可能患痛风。但也可能正常,如果父母皆患痛风,则这四个子女可能有3个也患痛风,而独生子女则有极大的可能患痛风。

常染色体隐性遗传的特点是:

1、痛风是隔代遗传的。

2、父母双方的染色体上都要携带有导致痛风的基因,子女中(孙代)才会有痛风发病者,其发病人数大约为25% 。

3、男女皆有患该病的机会。例如父母双方都带有导致痛风的突变基因,但父母不一定患痛风,其子女不会患痛风病,但他们的四个孙辈中可能有一个患痛风(孙子或孙女皆可患痛风)。

【成都风湿医院临床指导】虽然痛风有家族性高发的可能,但这并不等于说父辈有痛风,子代一定会得痛风。痛风患者有效有生育的权利,也不影响正常的夫妻生活。但在一级亲属关系中,若有两例痛风的家系,这个家系中的后代,痛风患病率则会明显提髙,需定期检查。 >>>通过治疗尿酸多长时间能降下来?痛风石多久能消融?治疗后尿酸多久可以降到正常?点击免费在线导诊

痛风家族病史的患者推荐检查:精细化诊断

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(图:成都风湿医院引进先进的检测设备有效检查痛风病情)

在参照常规实验室检查数据报告,根据不同类风湿性关节炎患者病情及自身需要,进一步选择对应的单项特色检查项目如HD-热层析检测、DMS-经络检测、药敏试验、微循环检测。通过特色检查技术,高效精准检查发病病因、病情程度,有助于医生临床疾病诊断、制定治疗方案。

 
   
 

痛风诊疗正规医院推荐:成都风湿医院

成都风湿医院不仅是风湿病诊疗治疗基地,还是正规的风湿病专业诊疗医院,同时也是集治疗、科研、预防、保健、治疗、教学、公益慈善为一体的风湿病医院。成都风湿医院凝聚中西医领域精髓,专业治疗痛风疑难病症。医院师资力量雄厚、医疗技术精湛、诊疗设备先进、科研实力强大,同时也是西南地区正式成立的以风湿病为对象的专业科研与诊疗机构。医院具备标准的风湿病研究中心,建立风湿病标准诊疗体系,擅于风湿病的治疗与治疗。

 

【温馨提示】因遗传引起的痛风是可以临床治疗的,因此患者一旦家族成员具有痛风初期症状,应该及时到正规医院接受专业检查,确诊病情,切勿错过痛风早期的较佳治疗期。更多问题,可点击在线导诊与我院医生一对一交流,或拨打24小时免费咨询热线028-86117707,还可以拨打电话与医生随时随地交流病情。祝您早日治疗!

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